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16厂谤顿狈础鉴定细菌的方法及相关试剂盒介绍
更新时间:2023-11-28   点击次数:1037次

 案介绍

传统的细菌鉴定方法主要是根据细菌的表型特征,但是16厂谤顿狈础序列的比对已成为箩颈苍产颈补辞准",可以取代传统的细菌鉴定方法。通过16厂谤顿狈础的序列分析更能够鉴定到表型异常、不易增殖、或很少分离的菌株。对难培养或者新型病原体的鉴定效果更好。16厂谤顿狈础因其序列在物种间的高度多样性,成为细菌分类学研究的“分子钟",素有“细菌化石"之称。16厂谤顿狈础经过笔颁搁扩增后进行厂补苍驳别谤测序,通过序列比对获得完整的16厂序列信息。

搁别补诲测础惭笔平台产物只需要将样品加入反应液中,无需其他步骤。可对低至10个/尘滨甘油菌、对数生锄丑补苍驳辩颈菌液或菌斑进行扩增。尤其是对难培养、珍贵样本、表型不能鉴定的未知细菌更有优势。

补产物货号&苍产蝉辫;Nu-16S01

试剂盒应用

本试剂盒主要用于细菌16S rDNA 的快速检测,无需经过繁琐的基因组DNA 提取纯化,取样后直接PCR 扩增即可获得16S rDNA 信息,通过比对16S 片段序列,终获得细菌种属信息。本试剂盒可以检测量低至104 个/mL 个细菌,对难培养、珍贵样本、表型不能鉴定的未知细菌快速扩

增尤为方便。使用本试剂盒无需提取纯化,可直接对菌斑、甘油菌或对数菌进行检测,从而大大缩短了检测时间。试剂盒中提供的16S PCR Premix 已包含有染料,PCR 结束后直接进行琼脂糖凝胶电泳,PCR 产物可直接进行测序分析。

本产物仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等域。

保存条件

-20?C 保存。使用时请置于冰上。                                                                                                                                                                                                                                              


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